Saralasina

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[Sequência] Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Ala
[CAS NO. ] 34273-10-4
[Fórmula molecular] C42H65N13O10
[Peso molecular] 912.05
[Aparência] Pó Branco
[Pureza] 98%

[Função]
É um inibidor competitivo altamente específico da angiotensina II e é utilizado no diagnóstico de hipertensão.

Sobre Saralasin
Saralasina, também conhecida como peptídeo de domínio de repetição tetratricopeptídeo saralasina (TPR), é um peptídeo sintético que foi originalmente desenvolvido como um agente anti-hipertensivo. É derivado da angiotensina II, um hormônio envolvido na regulação da pressão arterial.
A saralasina atua como um antagonista competitivo dos receptores da angiotensina II, especificamente do receptor da angiotensina tipo 1 (receptor AT1). Ao ligar-se e bloquear o receptor AT1, a saralasina impede a ligação da angiotensina II e inibe os seus efeitos fisiológicos.
O principal uso da saralasina é em pesquisas e ambientes experimentais para estudar o sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) e seu papel na regulação da pressão arterial. Tem sido utilizado para investigar os efeitos do bloqueio dos receptores da angiotensina e para explorar os mecanismos subjacentes à hipertensão.